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Chargé.e d’Affaires Règlementaires Export

Entete-CORPO-Contact

Missions confiées

Le/la Chargé.e des affaires règlementaires export assistera le/la responsable affaires réglementaires export dans les missions du service. Le/la Chargé.e des affaires règlementaires export pourra conduire différentes missions au sein de l’équipe.

 

Dossier d’enregistrement :

 

  • Rédiger ou compiler des dossiers d’enregistrement de dispositifs médicaux en vue de leur homologation à l’export
  • Assurer le maintien des enregistrements à l’international des dispositifs Global D et des produits de négoce, le cas échéant (rédaction de dossiers de renouvellement, contact des fabricants de produits de négoce, collaboration avec les distributeurs, soumission des dossiers, etc.)

 

Export :

  • Assurer le maintien des enregistrements déjà acquis (suivi des dates d’expiration des homologations, assurer le suivi avec le distributeur, contacter les AC, etc.)
  • Dialoguer avec les distributeurs et filiales afin de maintenir un bon niveau de collaboration
  • Communiquer avec les autorités compétentes afin d’apporter des réponses à leurs questions
  • Assurer la conformité des dispositifs commercialisés à l’export avec les procédures du SMQ en vigueur et exigences réglementaires locales

 

Veille réglementaires export :

  • Assurer la veille réglementaire à l’international
  • Analyser et mesurer les impacts des nouvelles réglementations identifiées sur le Global D
  • Participer/gérer la mise en place d’actions pour rester en conformité règlementaire et veiller au respect des plannings

 

Modifications :

  • Définir l’impact des modifications sur les enregistrements export et réaliser les actions issues du «change »

 

Autres :

  • Contribuer au maintien des indicateurs de fonctionnement du service AR export
  • Sensibilisation des différents services et équipes projets aux exigences réglementaires export
  • Contribuer à la gestion documentaire du service Affaires Réglementaires Export
  • Véhiculer l’image professionnelle et éthique de l’entreprise vis-à-vis des autorités compétentes et collaborateurs externes
  • Assister si besoin les autres services
  • Réaliser des missions ponctuelles demandées par la Direction ou le responsable affaires réglementaires export

 

(Liste non exhaustive destinée à établir la teneur du poste qui peut être amenée à évoluer et s’adapter en fonction de l’évolution des besoins)

 

Aptitudes requises

Niveau d’étude/diplôme :

 

  • Diplôme scientifique de niveau BAC +5 ou équivalent avec une spécialisation en affaires réglementaires.

 

Expérience souhaitée :

 

  • Expérience de 2 ans minimum dans la gestion réglementaire de dispositifs médicaux.

 

Savoir-faire :

  • Rédaction de dossier technique,
  • Compétence d’analyser des textes / demandes règlementaires
  • Bonnes capacités rédactionnelles

 

Savoir-être :

  • Rigueur,
  • Autonomie,
  • Bonnes capacités relationnelles.

 

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Envoyer lettre de motivation + CV par mail : candidature@globald.com

Ref : #CARExport0924

 

 

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